O sistema respiratório é um dos principais alvos dos RBF´s, estes causam diversos efeitos conforme o tempo de exposição como já foi referido anteriormente (ver postagem: «Efeitos dos RBF’s no sistema respiratório»). Quando a exposição é prolongada os efeitos sobre o organismo são mais graves, podendo o ser vivo desenvolver por exemplo fibrose pulmonar.
Esta doença consiste na substituição do tecido pulmonar normal por um tecido cicatricial. Pode ter diversas causas, mas na maioria das vezes é causada pelas DIP (Doenças Intersticiais Pulmonares). Neste grupo estão incluídas cerca de 10 patologias que têm em comum o facto de provocarem inflamação dos alvéolos pulmonares, ocorrendo posteriormente a sua cicatrização originando a fibrose pulmonar. As DIP podem ser causadas por alterações no sistema imunitário, infecções, poeiras minerais (sílica, carbono, gases e vapores (cloro, dióxido de enxofre) libertados pelas indústrias por exemplo, radioterapia ou radiação industrial ou substâncias tóxicas.
Os sintomas característicos são tosse, perda de apetite e consequente diminuição da massa corporal, cansaço e dores ligeiras no peito, contudo estes dependem da deterioração pulmonar, da evolução da doença e do aparecimento de complicações tais como infecções e insuficiência cardíaca. Com o evoluir da doença a concentração de oxigénio no sangue diminui o que provoca uma sobrecarga no coração o que irá causar a insuficiência cardíaca característica comum numa doença pulmonar. Esta diminuição de concentração de O2 é também responsável pelo facto de as extremidades dos dedos ficarem mais grossas e a pele adquirir um tom azulado.
São várias as formas de diagnosticar esta patologia pode realizar-se uma radiografia ao tórax a qual pode mostrar a existência de quistos ou cicatrização nos pulmões, mas em muitos casos pode não se verificar nenhuma imagem, apesar da gravidade dos sintomas, nestas situações realiza-se normalmente uma biópsia do pulmão através de um broncoscópio. Podem também realizar-se provas de função respiratória as quais vão indicar que o ar retido nos pulmões é inferior ao normal, assim como a análise de gases no sangue irá mostrar uma baixa concentração de oxigénio. Existem vários tratamentos possíveis como por exemplo a oxigenoterapia como forma de repor a concentração de oxigénio no sangue, a antibioticoterapia de modo a curar as infecções que podem estar na origem da fibrose pulmonar e a prescrição de medicamentos específicos para a insuficiência cardíaca. Vários médicos têm vindo a realizar também transplantes de pulmão em indivíduos com fibrose pulmonar grave. No vídeo seguinte encontram-se sintetizadas algumas informações sobre esta patologia, pode visualizar-se também imagens nas quais se faz a comparação de tecido pulmonar normal e afectado por esta doença.
Esta doença consiste na substituição do tecido pulmonar normal por um tecido cicatricial. Pode ter diversas causas, mas na maioria das vezes é causada pelas DIP (Doenças Intersticiais Pulmonares). Neste grupo estão incluídas cerca de 10 patologias que têm em comum o facto de provocarem inflamação dos alvéolos pulmonares, ocorrendo posteriormente a sua cicatrização originando a fibrose pulmonar. As DIP podem ser causadas por alterações no sistema imunitário, infecções, poeiras minerais (sílica, carbono, gases e vapores (cloro, dióxido de enxofre) libertados pelas indústrias por exemplo, radioterapia ou radiação industrial ou substâncias tóxicas.
Os sintomas característicos são tosse, perda de apetite e consequente diminuição da massa corporal, cansaço e dores ligeiras no peito, contudo estes dependem da deterioração pulmonar, da evolução da doença e do aparecimento de complicações tais como infecções e insuficiência cardíaca. Com o evoluir da doença a concentração de oxigénio no sangue diminui o que provoca uma sobrecarga no coração o que irá causar a insuficiência cardíaca característica comum numa doença pulmonar. Esta diminuição de concentração de O2 é também responsável pelo facto de as extremidades dos dedos ficarem mais grossas e a pele adquirir um tom azulado.
São várias as formas de diagnosticar esta patologia pode realizar-se uma radiografia ao tórax a qual pode mostrar a existência de quistos ou cicatrização nos pulmões, mas em muitos casos pode não se verificar nenhuma imagem, apesar da gravidade dos sintomas, nestas situações realiza-se normalmente uma biópsia do pulmão através de um broncoscópio. Podem também realizar-se provas de função respiratória as quais vão indicar que o ar retido nos pulmões é inferior ao normal, assim como a análise de gases no sangue irá mostrar uma baixa concentração de oxigénio. Existem vários tratamentos possíveis como por exemplo a oxigenoterapia como forma de repor a concentração de oxigénio no sangue, a antibioticoterapia de modo a curar as infecções que podem estar na origem da fibrose pulmonar e a prescrição de medicamentos específicos para a insuficiência cardíaca. Vários médicos têm vindo a realizar também transplantes de pulmão em indivíduos com fibrose pulmonar grave. No vídeo seguinte encontram-se sintetizadas algumas informações sobre esta patologia, pode visualizar-se também imagens nas quais se faz a comparação de tecido pulmonar normal e afectado por esta doença.
Fontes:
http://pt.shvoong.com/medicine-and-health/1673194-fibrose-pulmonar-idiop%C3%A1tica/
http://www.msd-brazil.com/msdbrazil/patients/manual_Merck/mm_sec4_40.html
http://adam.sertaoggi.com.br/encyclopedia/ency/article/000069sym.htm
http://www.jornaldepneumologia.com.br/imagebank/SUPLE_52_figura20.jpg
http://www.youtube.com/watch?v=mdA2ZfMYRDM&feature=related
Carla Raposo
ta td exelente*
ResponderEliminarmt informativo**
parabens**
bjins sarinha*